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看来，问题的关键在于中标价格能否覆盖生产成本。换句话讲，就是企业以这样的价格卖药还能不能赢利。对此，中选药企的回应是，可以赢利。原因有这么几个：阿司匹林肠溶片的生产工艺十分成熟，原材料价格也不高；企业顺利获得自动化、规模化生产等方式，有效控制成本，中选产品为60片的大盒装又进一步降低包装损耗；集采规模大，在全国每年数十亿片的庞大需求量下，可以实现薄利多销。

另外，对于集采中选的企业和药品，国家监管力度不断很大。根据国家药监局相关负责人介绍，对中选药械实行生产企业检查和中选品种抽检两个100%全覆盖，确保中选产品“降价不降质”。

质量是集采药品的底线，任何人在任何时候都不能触碰。这次以低价中选的阿司匹林肠溶片等仿制药，将在今年4月份落地。这意味着，患者在大概3个月以后就能用上这批药品。为保障患者用药万无一失，各方要尽职尽责，层层严格把关，守牢质量底线。

问题有点尖锐，但可以理解。对患者和家属来说，药价下降、看病负担减轻固然可喜，但过低的价格会不会影响药品的质量？毕竟企业要赚钱，不可能“赔本赚吆喝”。

监管部门要严格监督企业。特别是对中选企业生产的仿制药，要严格按照与原研药一致的标准，实行质量和疗效一致性评价。不仅在审评审批时坚持严格标准，在药品过评上市后仍然要坚持全覆盖监管，要求企业严格按照申请一致性评价时的工艺生产，对重大变更须重新审批。

当然，在严格监督企业的同时，也要帮助企业、服务企业。原材料价格和供应波动、设备和环境改变等因素，都会给生产带来一定风险。建议相关部门优化药品监管模式，由“事后处置型”向“事前预防型”转变，助力企业消除风险，保障生产安全。

企业要严格自查自检。在准备阶段，要按照最严标准对上游企业给予的原辅材料进行检验，合格之后才能送上生产线。在生产阶段，要严格按照工艺和环境要求，落实落细每一项规章制度，实行设备管理和风险评估。在质检阶段，要改进检测方法、避免人为影响，提升检测的精确度，决不能让任何一片有问题的药品流出企业大门。

九游官网首页登录入口第十批国家组织药品集中带量采购的结果一公布，部分以低价中选的国产仿制药引发关注，特别是最低3分钱一片的阿司匹林肠溶片。有网友提出疑问：“3分钱一片的药，你敢吃吗？”

企业的表态也得到了部分印证。有媒体查询了国内某化工服务平台，阿司匹林原料药市场行情价格每公斤30元左右，折合成每片100毫克的原料成本为0.003元，也就是3厘钱，大批量采购价格更低。如果市场供应能保持稳定，企业确有控制成本的条件。